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G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體

更新時間:2024-11-27

簡要描述:

G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體相關(guān)產(chǎn)品人乳脂肪球EGF因子蛋白8(MFGE8) 人多巴胺-β羥化酶(DBH) 牛可溶性CD8(sCD8) 人甲狀腺素(T4)
人基質(zhì)γ羧基蛋白(MGP) Human Delta-like protein 1(DLL1) Human Centromere protein K(CENPK) Bovine Metalloproteinase i

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體

英文名稱

NMUR2

貨號

BH-K100130

G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱:NMUR2  G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
黃芪皂苷III HPLC98% 20mg ELISAKitCP/CER人銅藍蛋白規(guī)格:48T/96T

黃芪總皂苷 UV98% 20mg ELISAKitCPAF人衣原體蛋白酶樣活性因子規(guī)格:48T/96T

黃杞苷 HPLC98% 20mg ELISAKitCpG-ODN人未甲基化寡聚脫氧核苷酸規(guī)格:48T/96T

HPLC98% 20mg ELISAKitCT-1人心肌營養(yǎng)素1規(guī)格:48T/96T

黃芩素 HPLC98% 20mg ELISAKitcTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96T

黃楊堿 滴定法≥99% 20mg ELISAKitcTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96T

黃楊酮堿 HPLC98% 20mg ELISAKitCTX人細胞規(guī)格:48T/96T

灰氈毛忍冬皂苷甲 HPLC98% 20mg ELISAKitCVF蛇毒因子規(guī)格:48T/96T

灰氈毛忍冬皂苷乙 HPLC98% 20mg ELISAKitCVNPF人神經(jīng)保護因子規(guī)格:48T/96T

茴芹內(nèi)酯 HPLC98% 20mg ELISAKitCyclin-D1人細胞周期素D1規(guī)格:48T/96T
CP/CER人銅藍蛋白規(guī)格:48T/96T 黃芪皂苷III HPLC98% 20mg

CPAF人衣原體蛋白酶樣活性因子規(guī)格:48T/96T 黃芪總皂苷 UV98% 20mg

CpG-ODN人未甲基化寡聚脫氧核苷酸規(guī)格:48T/96T 黃杞苷 HPLC98% 20mg

CT-1人心肌營養(yǎng)素1規(guī)格:48T/96T HPLC98% 20mg

cTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96T 黃芩素 HPLC98% 20mg

cTn-Ⅰ人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96T 黃楊堿 滴定法≥99% 20mg

CTX人細胞規(guī)格:48T/96T 黃楊酮堿 HPLC98% 20mg

CVF蛇毒因子規(guī)格:48T/96T 灰氈毛忍冬皂苷甲 HPLC98% 20mg

CVNPF人神經(jīng)保護因子規(guī)格:48T/96T 灰氈毛忍冬皂苷乙 HPLC98% 20mg

Cyclin-D1人細胞周期素D1規(guī)格:48T/96T 茴芹內(nèi)酯 HPLC98% 20mg
G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2抗體大鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Rat Fibrinogen,Fbg ELISA Kit 殘殺威標準溶液(10μg/ml,u=4%)  Propoxur solution  質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=4%

英文名稱RatTumornecrosisfactorβELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)規(guī)格:96T/48T 毒莠定(分析標準品,98.5%)   Picloram  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5%

肝素(heperin)活性比色法定量檢測試劑盒20 嘧霉胺(分析標準品,98.5%)  Pyrimethanil  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5%

ELISAKitPROG人孕激素/孕同規(guī)格:48T/96T 甜菜寧(分析標準品,99%)  Phenmedipham  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99%

小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)ELISA試劑盒 ,英文名: TMEM97/MAC30 ELISA Kit 甲霜靈標準溶液(10μg/ml,u=6%)  Metalaxyl solution  質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA檢測試劑盒RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T 氯草定(標準品)  Nitrapyrin  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)試劑盒 Human LRP-1 ELISA Kit 丙磷(標準品)  Profenofos  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品

RatNuclearfactor-kappaB,NF-κBELISAKit大鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 吡丙醚(分析標準品,98.5%)  Pyriproxifen  質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5%

FITC標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 (0.105mg/ml)   solution  質(zhì)量規(guī)格:0.105mg/ml

Mouseserine/threonineproteinkinase,STKELISA試劑盒小鼠/蛋酸酶(STK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 敵稗標準溶液(0.100mg/ml)  Propanil solution  質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/ml
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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