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富含重復神經元5抗體

更新時間:2024-11-27

簡要描述:

富含重復神經元5抗體相關產品芹菜素二甲醚 7,4'-Di-O-methylapigenin   298.29006 5128-44-9 分子式: C17H14O5 性狀: 白色結晶粉末
人參皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2   785.01 52286-74-5 分子式: C42H72O13 性狀: 白色結晶粉末

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參數規格:

產品名稱

富含重復神經元5抗體

英文名稱

LRRN5

貨號

BH-K99323

富含重復神經元5抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:LRRN5  富含重復神經元5抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
女貞苷(標準品)  Ligustroflavone  質量規格:HPLC98%,標準品 人天氨基轉移酶(AST)ELISA檢測試劑盒HumanAspaateaminoansferase,ASTELISAKit 96T/48T

夏佛塔苷(標準品)  Schaftoside  質量規格:HPLC98%,標準品 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒 Rat plasminogen activator inhibitor ,PAI ELISA Kit

二氫小檗堿(標準品)  9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob  質量規格:HPLC98%,標準品 英文名稱RatangiotensinogenELISAKit大鼠血管緊張素原(aGT)規格:96T/48T

桔紅素;桔皮素(標準品)  Tangeretin  質量規格:HPLC98%,標準品 果菜抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

桔紅素;桔皮素  Tangeretin  質量規格:HPLC98%,BR ELISAKitFA人規格:48T/96T

硫酸小檗堿(標準品)  Berberine hydrogen sulphate  質量規格:HPLC98%,標準品 小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒 ,英文名: MMP-3 ELISA Kit

噻嗪二酮(標準品)  Xanthiazone   質量規格:HPLC98%,標準品 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒RatproteinkinaseB,PKBELISAKit 96T/48T

噻嗪二酮苷(標準品)  Xanthiside   質量規格:HPLC98%,標準品 人腸三葉因子(ITF)試劑盒 Human Iestinal efoil factor,ITF ELISA Kit

多被銀蓮花皂苷R8(標準品)  Raddeanoside R8  質量規格:HPLC98%,標準品 Ratthrombieceptor,ELISAKit大鼠受體()ELISA試劑盒規格:96T/48T

虎掌草皂甙D(標準品)    質量規格:HPLC98%,標準品 LAMBDA噬菌體培養試劑盒10
丹葉大黃素'O葡萄糖苷 HPLC98% 20mg RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISAKit大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒規格:96T/48T

戈米辛O HPLC98% 20mg RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISA試劑盒大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒規格:96T/48T

OβD芹糖獐芽菜苷 HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISAKit大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

續斷苷A HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISA試劑盒大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

續斷苷B HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒規格:96T/48T

二氫大豆苷 HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISA試劑盒大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒規格:96T/48T

氧化表小檗堿 HPLC95% 20mg Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒規格:96T/48T

寶藿苷V HPLC98% 20mg Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISA試劑盒大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒規格:96T/48T

寶藿苷VII HPLC98% 20mg Ratcoagulationfactor,FELISAKit大鼠Ⅱ(F)ELISA試劑盒規格:96T/48T

槐黃醇 HPLC98% 20mg Ratcoagulationfactor,FELISA試劑盒大鼠Ⅱ(F)ELISA試劑盒規格:96T/48T
富含重復神經元5抗體RatClusterin,CLUELISA試劑盒大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規格:96T/48T 靈芝內酯B HPLC98% 20mg

RatclusterOfdiffereiation,CD44大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒規格:96T/48T 丹葉大黃素'O葡萄糖苷 HPLC98% 20mg

RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISA試劑盒大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒規格:96T/48T 戈米辛O HPLC98% 20mg

RatClusterofdiffereiation3,CD3大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T OβD芹糖獐芽菜苷 HPLC95% 20mg

RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISA試劑盒大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T 續斷苷A HPLC95% 20mg

RatClusterofdiffereiation30,CD30大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒規格:96T/48T 續斷苷B HPLC95% 20mg

RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISA試劑盒大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒規格:96T/48T 二氫大豆苷 HPLC95% 20mg

Ratclusterofdiffereiation8,CD8大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒規格:96T/48T 氧化表小檗堿 HPLC95% 20mg

Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISA試劑盒大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒規格:96T/48T 寶藿苷V HPLC98% 20mg

Ratcoagulationfactor,FⅡ大鼠Ⅱ(F)ELISA試劑盒規格:96T/48T 寶藿苷VII HPLC98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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