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NCI-H661h661人大細胞肺癌細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

NCI-H661[h661]人大細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:Phospho-FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 (phospho T24 + T32): 0酸化叉頭蛋白家族抗體 T Others Human 人 ansthyretin / T / Prealbumin / PALB 人細胞裂解液 (陽性對照)
Hep G2, 人肝癌細胞系 兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

NCI-H661[h661]人大細胞肺癌細胞

1×106

P-X895

 


1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

CL-0353hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細氧化酶(COX)ELISA試劑盒 E2 雌二醇 96T

MCT2: 單羧酸轉運蛋白2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(結腸癌細胞) 大鼠細(Cyt-C)ELISA試劑盒 ET3 游離狀腺原酸T3 96T

MDH1: 可溶性蘋果酸脫氫酶抗體 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6

IL1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠細(Cyt-C)ELISA 試劑盒 ALDH  大鼠乙醛脫氫酶 96T

HPV18 E6 protein: 人類狀瘤病毒18 E6單克隆抗體 CM-M026小鼠骨髓基質細胞培養基100mL

GNM細胞,上頜牙齦癌頸淋巴結轉移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0 人單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA 試劑盒 HMGA2 (high mobility group A2) 高遷移率族蛋白A2抗原 0.5mg

hnRNP F: 異質核糖核蛋白F抗體 CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠骨髓瘤細胞;IR983F 人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1) 血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原 0.5mg

hnRNP K: 異質核糖核蛋白K抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909

NCI-H661[h661]人大細胞肺癌細胞P2Y8 G蛋白偶聯受體p2y8抗體 IL18BP Others Human IL18BPa 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚腎細胞;293 [HEK-293] 大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒 Cys-C(Human Cystatin C)  人半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C 96T

P2Y9 G蛋白偶聯受體p2y9抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI] 人前列腺成纖維細胞培養基 100mL 大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA 試劑盒 AChRab(Human acetylcholine receptor antibody)  人乙酰受體抗體 食管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人臍靜脈平滑肌細胞 大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)ELISA試劑盒 5-HT(Human 5-Hydroxytryptamine)  5羥色胺 96T


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