訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：肉毒桿菌毒素E核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
編號(hào)：BH-P96460
分類：熒光PCR法
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
中國倉鼠肺細(xì)胞;V79知母皂苷BII（）Timosaponin BIIHPLC≥98%，

H1299細(xì)胞，肺腺癌細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-7細(xì)胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2',3'-二脫氧鳥苷(ddG)2',3'-Dideoxyguanosine>97%,進(jìn)分

SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2知母皂苷E()Anemarsaponin EHPLC≥98%，

NHEK-c 正常表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(NHEK)，混合 500,000cells 原代心肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells　1ml植酸()Phytic acidUV≥98%，

豬源細(xì)胞重樓皂苷I（）Polyphyllin IHPLC≥98%，
中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO輔酶Q9>99%CoenzymeQ9

F3 Others Human  Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 輔酶Q9()>99%,CoenzymeQ9

A172 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞利可君（）含量測定Leucoson

MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)癌細(xì)胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin（）含量測定Lamivudine

RSPO1 Protein Human 重組 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白（）HPLC法含量測定Torasemide
肉毒桿菌毒素E核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）A9 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞鹽培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100克

CL-0222SV-HUC-1(膀胱上皮永生化細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-溴代酰安 2-BROMOcCqTcMIDq 683-27-8

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞扶化鋁鉀，英文名或英文縮寫：potewwium fluoaluminate，級(jí)別：BR，97%，規(guī)格：100克

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001A 腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL維生素D2shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

腦血管周細(xì)胞總RNAHBVC NA94-98-42，4-二甲基芐胺2,4-Dimetxylbenzylamine
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。